近日，刊登在國際雜志eLife上的一篇研究論文中，來自麥克馬斯特大學的科學家通過研究發現一種抗驚厥藥物或許可以幫助開發新型的抗生素。

　　盡管細菌細胞中有許多抗生素的靶點，但是本文研究中，研究者想觀察細菌細胞的特殊部分如何產生，以及如何尋找有效途徑來阻斷細菌的感染；抗生素耐藥性的問題已經慢慢成為威脅公眾健康的一個棘手問題，其往往使得治療感染的方法失去療法，世界衛生組織已經將抗生素耐藥性定義為影響公眾健康安全的主要威脅。

這項研究中，研究人員表示，我們發現一種名為拉莫三嗪的抗驚厥藥物可以有效抑制細菌核糖體的裝配，而核糖體是細胞的重要組分，其可以產生細胞代謝所需的所有蛋白質。目前有許多抗生素可以以細菌核糖體為靶點實施攻擊，而研究者的發現則是首次發現抗驚厥的藥物可以有效阻斷細菌細胞核糖體的裝配。

　　Eric Brown教授說道，在治療細菌感染領域，抑制核糖體的抗生素已經使用了超過50年，但是抑制細菌細胞核糖體裝配的抑制劑卻并沒有發現，而本文研究就填補了這一空白。拉莫三嗪或許可以作為一種新型的抗生素，其也可以繞過細菌的抗生素耐藥性對細菌進行準確地殺滅。

　　下一步研究人員將會通過更為深入的研究來揭示拉莫三嗪對細菌的準確作用靶點，從而幫助研究人員理解細菌核糖體的裝配機制，為更多靶向療法的開發提供數據和準備工作。